Информация о лекарстве будет указана на первичной упаковке

С первого сентября 2010 года в России вступил в силу закон «Об обращении лекарственных средств». Согласно ему разрешена продажа таблеток и микстур медицинскими организациями и учреждениями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Также законом детализированы этапы обращения медицинских препаратов от разработки до клинических исследований. Информация о лекарстве будет теперь указана и на первичной упаковке, а это ампулы, блистеры, флаконы, и на вторичной – на коробках.

Как рассказала главный специалист управления здравоохранения администрации Тулы Елена Лукьянова, «новый закон о лекарственных препаратах не должен вызывать беспокойства у рядовых покупателей. Лекарства, которые поступили в продажу до принятия закона, будут реализовываться по своим документам. Те, которые будут выпущены после его принятия, будут оформляться и приниматься на реализацию в соответствии с новыми нормами».

По материалам «Вести-Тула».