Николай Петрунин о финансовом обеспечении редких орфанных заболеваний

Госдума во втором чтении приняла законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Депутат «Единой России» от Тульской области Николай Петрунин дал комментарий по поводу этого важного для фракции законопроекта.

- Предлагается передать Минздраву России полномочия по обеспечению лекарствами больных апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Все это редкие болезни, большая часть которых обусловлена генетическими отклонениями, и проявляется еще в детском возрасте. В России ими страдают 1518 человек, в том числе 255 детей. Сегодня лечение этих заболеваний финансируется за счет средств региональных бюджетов.

Напомню, что в июле 2018 года был принят закон о расширении перечня орфанных заболеваний, закупка лекарств, лечение которых обеспечивается за счет федерального бюджета. Одобренный сегодня законопроект – развитие положений этого закона. Значительная финансовая нагрузка на региональные бюджеты не всегда позволяет субъектам Российской Федерации в полной мере исполнять свои обязательства по закупкам дорогостоящих препаратов. Этим законопроектом мы поддерживаем и регионы, и людей, их право на охрану здоровья.